این راهنمای آموزشی، جهت آشنایی والدین با«بیماری های متابولیک و ژنتیک مادرزادی» در چند مجلد و با قطع جیبی منتشر شده است.آنچه می خوانید، در مورد«اختلالات مرتبط با اسیدهای آمینه» است، که از جمله بیماری های نادر وراثتی به شمار می روند.اطلاعات پزشکی کتاب با تعریف بیماری های«فنیل کتونوری»،«تیروزینمی»،«سیترولینمی»،«نقص آرژیناز» و غیره آغاز می شود. در ادامه علایم این بیماری ها و مشکلات ناشی از آن، با اشاره به عامل بروز هر بیماری و شیوه ی تشخیص و درمان آنها بیان گردیده است.